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1. 协助制定部门项目发展规划；
2. 组织所管理项目组人员进行技术创新，制定新产品开发计划；
3. 负责项目评估、可行性论证，进行项目方案的设计，并带领团队按照方案完成实施；
4. 在生产部门配合下，完成新产品试制；
5. 执行新产品设计开发验证相关工作，包括设计验证的测试工作及报告的编写；
6. 执行新产品设计开发确认相关工作，对设计更改、设计优化提供支持；
7. 跟踪项目外包公司和合作单位，审核报告和数据；
8. 组织专利、文章等知识产权相关工作。

1. 拥有博士学位，且获得博士学位时间一般不超过3年，身体健康，年龄35周岁（含）以下；
2. 热爱科研工作，具有创新，具备独立从事科研工作的能力，实验动手能力强；
3. 能够保证在站期间全身心从事博士后科研工作，并履行相关岗位权责。

1、协助制定部门项目发展规划；
2、组织所管理项目组人员进行技术创新，制定新产品开发计划；
3、负责项目评估、可行性论证，进行项目方案的设计，并带领团队按照方案完成实施；
4、在生产部门配合下，完成新产品试制；
5、执行新产品设计开发验证相关工作，包括设计验证的测试工作及报告的编写；
6、执行新产品设计开发确认相关工作，对设计更改、设计优化提供支持；
7、跟踪项目外包公司和合作单位，审核报告和数据；
8、组织专利、文章等知识产权相关工作。

1、生物、医学、材料学、化学相关专业硕士以上学历；
2、5年以上生物医用材料产品研究开发经验，至少亲自参与一个产品的转化落地，动物源相关产品开发经验者优先；
3、具有高度的事业心和责任心，良好的沟通素质和较强的团队合作精神
4、生物医用材料研究开发相关技能，工业开发转化技能，项目管理技能

1、在主管的领导下进行新产品的技术研究和技术实现；
2、负责进行新产品的各项临床前体内/体外评价检测；
3、负责协助有关部门解决产品技术问题，会同有关部门对工艺过程和设备进行验证；对关键工序和特殊过程进行确认；
4、编写和修订产品技术指标要求书；
5、负责研发过程中技术文件的撰写、编制、分类、整理和归档工作；
6、配合生产部门进行技术转移，移交整套工艺性文件、指导、帮助生产系统人员进行生产；
7、参与专利撰写，专利、各类项目申报相关工作；

1、硕士及以上学历，材料、化学、生化、药学、生物技术或生物工程等相关专业；
2、2-5年生物材料，组织工程，医疗器械研发经验，具有第三类无源植入性医疗器械研发操作经验优先；
3、熟悉医疗器械产品开发流程，能够独立承担相关项目的方案设计和组织实施，有独立解决实验中出现的问题的能力，掌握各种基本的实验操作技术；
4、熟悉国家医疗器械管理条例等相关法规；熟悉ISO13485，ISO10993等体系；了解医疗器械产品注册申报流程；
5、具有职业化精神，具有发现，分析和解决问题的能力；积极主动，工作责任心强，有团队精神；
6、良好的英语文献检索及阅读能力。

1、参与临床试验方案的制定及参试中心的筛选等前期临床试验准备工作。
2、进行参试中心的立项和伦理资料整理及递交，进行临床试验省局备案和遗传办备案，跟进参试中心的合同签署及启动。
3、跟进参试中心机构、伦理、研究者及CRO、SMO等各合作方相关人员，在临床项目负责人的组织下完成临床试验的入组、随访及数据回收、整理直至研究中心关闭；
4、临床试验文件的整理和归档，临床试验的试验品、对照品及其他相关物资的管理。
5、进行临床监查工作，跟进临床试验进度，协助临床项目负责人解决临床试验过程中发生的各种问题。

1、临床医学、护理学、临床药学等临床相关专业，本科及以上学历；
2、二年以上医疗器械临床试验监查相关工作经验，熟悉器械GCP法规，熟悉临床监查各个阶段工作流程；
3、已获得器械GCP证书，熟练使用office软件；
4、按照既定目标完成临床试验流程推进与监查工作，确保研究结果真实可靠；
5. 有骨科医疗器械临床试验相关经验者优先；
6、优秀的沟通能力；
7、能适应出差；